Una historia de vida.
Y de lucha sin rendirse.

Detrás de cada tableta de chocolate hay una persona real, una familia real y una causa urgente. Esta es la historia de Jorge Murillo Seral y de por qué existe Chocolat-ELA Vida.

«La ELA me ha arrebatado la capacidad de moverme, de hablar e incluso la de respirar, pero jamás me quitará las ganas de vivir, amar y ser amado.»

Ingeniero. Zaragozano. Luchador incansable.

Soy Jorge Murillo Seral, ingeniero superior de telecomunicaciones por la Universidad de Zaragoza. Nací en el barrio de La Jota, aunque hace trece años me vine a Torrejón de Ardoz por trabajo. Tengo 40 años y desde hace más de 10 convivo con la ELA en fase muy avanzada.

¿Qué significa eso? Que prácticamente no muevo ya ningún músculo. No puedo hablar. Me alimento por sonda y respiro gracias a un respirador. Mi único medio de comunicación son los ojos, y hablo gracias a un dispositivo que detecta el movimiento de mis pupilas.

  • 2017Nace Juntos Venceremos ELA

    En abril de 2017, tras el diagnóstico de Jorge, la avalancha de personas que querían ayudar desbordó la respuesta individual. Familiares y amigos fundaron la asociación para canalizar esa energía solidaria de forma organizada y eficiente.
  • 2024La Ley ELA, un hito histórico

    En octubre de 2024, ConELA —a la que pertenece JVE— logró la aprobación y publicación en el BOE de la Ley ELA. Una victoria enorme, pero cuya aplicación real y definitiva sigue siendo la principal reivindicación del colectivo.
  • 2026Nace Chocolat-ELA Vida

    La campaña más ambiciosa de la asociación: vender chocolate solidario Nakoa en toda España para financiar la investigación del IIS Aragón, apoyar a ARAELA y adELA Madrid, y dar visibilidad máxima a la ELA y la Ley ELA.

¿QUÉ GANAS TÚ?

Para qué existimos

Ser cho-colaborador no es solo un acto solidario: es también una acción de visibilidad, posicionamiento de marca y conexión emocional con tus clientes.

Más de 3.500 enfermos de ELA en España y sus familias necesitan que la investigación avance y la Ley ELA se aplique de verdad. Cada tableta que vendes es un paso concreto hacia ese objetivo.

Visibilidad

Dar a conocer la ELA a través del deporte, conferencias, charlas, reportajes, entrevistas y redes sociales. La ELA existe: que todo el mundo lo sepa.

Investigación

Recaudar fondos para proyectos de investigación y ensayos clínicos relacionados con la ELA, con convenio directo con el IIS Aragón.

Colaboración

Colaborar con otras asociaciones y fundaciones relacionadas con la ELA o la discapacidad, participando en sus actividades y proyectos.

Apoyo directo

Ayudar a enfermos de ELA y sus familias cuando sus necesidades no puedan ser cubiertas por la asociación regional de su comunidad.

¿Listo para endulzar la vida?

Haz que su historia cambie el futuro.

Una tableta de chocolate. 2,50€. El donativo más sencillo y delicioso que puedes hacer hoy.